Prévention génétique
Genetica propose aux adultes en bonne santé sans antécédents familiaux différents tests génétiques pour une prévention proactive: les tests de prévention GENproactiv et le score de risque polygénique (ou polygenic risk score, PRS). Les deux approches peuvent identifier les risques pour la santé afin d’y répondre par des mesures de prévention adaptées.
Une ordonnance médicale est obligatoire pour effectuer les tests.
Informationen
GENproactivCardio
(maladies cardiovasculaires)
Ce test examine 39 gènes pouvant être responsables des maladies cardiaques et vasculaires suivantes: les cardiomyopathies (maladies du muscle cardiaque), les arythmies (rythme cardiaque irrégulier), mais aussi les maladies vasculaires et les maladies du tissu conjonctif telles que le syndrome de Marfan et le syndrome d’Ehlers-Danlos de type IV, qui s’accompagnent d’un risque de lésions vasculaires.
Coût: CHF 3’490.00
GENproactivOnco
(maladies cancéreuses)
On analyse ici 40 gènes qui peuvent déclencher une apparition précoce du cancer (p. ex. cancer du sein ou de la prostate) ou l’apparition de formes rares de cancer (p. ex. phéochromocytome) et pour lesquels il existe des mesures préventives reconnues.
Coût: CHF 3’490.00
GENproactivComplete
(maladies cardiovasculaires, cancéreuses et métaboliques)
Ce test examine tous les gènes de GENproactivCardio et de GENproactivOnco. En outre, il analyse 19 autres gènes susceptibles de provoquer des maladies traitables du métabolisme, du foie, des poumons, de la coagulation et de la rétine.
Coût: CHF 3’890.00
Le score de risque polygénique (ou polygenic risk score, PRS) mesure la probabilité qu’une personne contracte une certaine maladie. Pour ce faire, le PRS combine de nombreux facteurs génétiques qui n’ont à eux seuls qu’un effet minimal mais dont la combinaison peut avoir une influence significative sur le risque de maladie. Le PRS n’est pas absolu, il fournit plutôt une estimation de la probabilité de maladie par rapport à la population moyenne. Sur la base de ce risque relatif individuel, les médecins peuvent recommander des mesures préventives ciblées et/ou prendre des décisions thérapeutiques personnalisées, en tenant compte d’autres facteurs. On propose actuellement des PRS pour la maladie coronarienne, l’hypertension artérielle, l’arythmie cardiaque et l’hyperlipidémie.
Coût: CHF 450.00
Les coûts de ces examens ne sont pas couverts par l’assurance maladie lorsqu’ils sont effectués sur des adultes en bonne santé sans antécédents familiaux. Cependant, si des antécédents médicaux personnels et/ou familiaux amènent à suspecter une maladie monogénique (héréditaire), une consultation génétique est indiquée.
Instructions importantes
- Les tests génétiques sont destinés aux adultes en bonne santé sans antécédents familiaux et ne sont donc pas couverts par l’assurance de base obligatoire des caisses-maladie.
- Nous ne proposons pas de batteries de tests génétiques pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
- Si le résultat d’un test est positif, nous planifierons une consultation médico-génétique pour le communiquer, l’expliquer et en discuter. Nous collaborons avec le médecin de famille ou un spécialiste pour présenter les conséquences du résultat et émettre des recommandations sur les mesures préventives.
- Un résultat de test négatif doit également être communiqué au médecin de famille ou au spécialiste et ajouté au dossier médical (antécédents médicaux).
- La médecine est une science en constante évolution. Le résultat du test ne rapporte que les variantes génétiques qui, selon l’état actuel des connaissances à la date de l’examen, ont une pertinence clinique claire et établie. Nous n’enregistrons pas les variantes dont la signification n’est pas claire au moment de l’examen (appelées «Variants of Unknown Significance» ou VUS).
- Nous n’enregistrons pas non plus le simple fait d’être porteur d’une maladie récessive sans signification clinique personnelle (ce que l’on appelle un «porteur sain»).
- Les batteries de tests génétiques détectent les prédispositions génétiques courantes aux maladies. Les maladies causées par le mode de vie, les habitudes alimentaires, les agents pathogènes transmissibles (infections) ou l’environnement ne sont pas enregistrées. De même, les cancers ne sont souvent pas d’origine génétique et un test négatif ne signifie pas qu’aucune maladie tumorale ne peut survenir.
- Si vous avez des questions, nous nous ferons un plaisir d’y répondre: contactez-nous par e-mail à ou (en allemand, français, italien et anglais).
Votre médecin de famille ou un spécialiste peut également vous aider à choisir le test qu’il faut effectuer.