Gerne möchten wir informieren, dass der NIPT neu mit einer «whole genome sequencing»-Lösung (CE-IVD zertifizierte VeriSeq NIPT solution, Illumina) durchgeführt wird. Mit diesem Test lassen sich nicht nur Aussagen über die Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen einer Anomalie der Chromosomen 21, 18 oder 13 treffen, sondern auch für alle anderen Chromosomen.
Dieser Screening-Test kann ab der 10. Schwangerschaftswoche (≥9+0) durchgeführt werden und ist sowohl nach Eizell- oder Samenspende, bei blutsverwandten Eltern als auch bei Zwillingsschwangerschaften (eingeschränkt für Geschlechtschromosomen) möglich. Für die Durchführung des Tests wird neu nur noch ein Entnahmeröhrchen benötigt. Lediglich für die zeitgleiche Bestimmung des fetalen Rhesus D-Status werden zwei Entnahmeröhrchen benötigt.
Der Test wird in zwei Ausführungen angeboten:
Beim NIPTbasis wird die Probe auf das Vorliegen einer der häufigsten Trisomien 21, 18 und 13 hin untersucht.
Beim NIPTerweitert (nur in Kombination mit NIPTbasis) werden zusätzlich die Chromosomen 1 bis 22 auf das Vorliegen von Trisomien und Monosomien sowie von grösseren Deletionen und Duplikationen (≥ 7 Mb) hin untersucht.
Bei beiden Untersuchungen ist ausserdem die Testung auf eine Fehlverteilung der Geschlechtschromosomen sowie die Bestimmung des Geschlechts (eingeschränkte Aussage bei Zwillingsschwangerschaften) möglich. Dies wird von uns ohne Zusatzkosten angeboten.
Weitere Informationen finden Sie hier.